강력한 임상 시험 제조

PCI는 매우 강력한 의약품과 비강력한 의약품 모두에 대한 GMP 규제 표준을 완전히 준수하면서 광범위한 제형에 대한 제품 라이프사이클의 각 단계에서 포괄적인 서비스를 제공한다.

당사의 강점은 숙련된 프로젝트 관리자 팀이 조정하는 완전한 교차 기능 프로젝트 팀을 통해 제형 및 분석 개발과 GMP 임상 제조 및 포장을 결합한 당사 서비스의 통합된 특성에 있습니다.

당사는 최첨단 시설을 활용하여 고객의 요구에 초점을 맞춘 독보적인 역량을 제공합니다. 고형 경구 투여량, 액체, 반고체 및 무균 충전 마무리 가공을 포함한 다양한 제형의 임상 제조를 제공합니다.

모든 임상 제조 서비스는 전문적이고 경험이 풍부한 유자격자 팀, 전체 분석 실험실 및 GMP 준수 창고에서 전적으로 지원합니다.

강력한 미세 투여 기술, Xcelodose®

포함된 미세 투여 기술을 사용하여 약물을 캡슐이나 바이알에 직접 전달하면 초기 제형 개발 및 관련 안정성이 필요하지 않으므로 최초 인간 연구 속도가 빨라지고 비용 효율성이 향상됩니다.

완전히 프로그래밍 가능한 시스템은 약물 물질의 낭비를 최소화하면서 탁월한 수준의 정확성과 정밀성을 보장한다. 당사는 개별 고객 볼륨 요구 사항을 제공하는 여러 옵션의 미세 투여 기술을 제공하게 된 것을 자랑스럽게 생각한다.

PCI는 마이크로도즈 기술을 위한 Xcelohood™ 및 Xceloprotect™ 기술에 더욱 투자하여 강력한 의약품 개발 및 제조를 위한 당사의 함유 솔루션을 더욱 강화했습니다.

Xcelodose® 기술의 특징

당사의 전담 전문가 팀은 귀사의 잠재력 높은 임상 제조 요구 사항에 대해 기꺼이 논의할 것입니다. +1-779-208-1819(미국) 또는 +441495711/a3(영국/EU) 또는 이메일 talkfuture@pci.com

오늘날 세계 최고의 강력한 임상 시험 제조 서비스에 대해 이야기하십시오.

talkfuture@pci.com

항상 성장하고 지속적으로 발전하는 당사는 초기 개발 단계부터 상용화 이후까지 귀하를 지원하며, 30 글로벌 GMP 시설에 있는 6000+명의 인력과 함께 항상 가까이 있습니다.