PCI는 스터릴 주사제, 강력 및 비강력 약제 등에 대해 GMP 규제 기준을 완벽히 준수하여 다양한 투약 형태에 대한 제품수명 주기 각 단계에서 포괄적인 서비스를 제공합니다.
당사의 강점은 숙련된 프로젝트 관리자 팀이 조정하는 완전한 교차 기능 프로젝트 팀을 통해 제형 및 분석 개발과 GMP 임상 제조 및 포장을 결합한 당사 서비스의 통합된 특성에 있습니다.
당사의 최첨단 시설을 활용하여 독보적인 역량과 고객의 요구에 진정으로 초점을 맞추고 있습니다. 고형 경구 투여량, 액체, 반고체 및 멸균 충진 가공을 포함한 여러 제형의 임상 제조를 제공합니다.
임상 제조 및 포장 서비스를 제공하는 당사의 글로벌 시설 네트워크는 전문적이고 경험이 풍부한 유자격자 팀, 완전한 분석 실험실 및 GMP 준수 창고 서비스에 의해 전적으로 지원됩니다.
당사의 전문가 팀은 귀사의 임상시험 제조 및 포장 요구 사항에 대해 상담해 드릴 수 있습니다. 저희에게 연락해 주세요. 사항에 대해 상담해 드릴 수 있습니다. 문의하기 - 미국: +1 215-613-3600, 영국/유럽: +44 1495 711 222, 이메일: talkfuture@pci.com
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