임상 시험 제조 및 포장

PCI는 스터릴 주사제, 강력 및 비강력 약제 등에 대해 GMP 규제 기준을 완벽히 준수하여 다양한 투약 형태에 대한 제품수명 주기 각 단계에서 포괄적인 서비스를 제공합니다.

Our strength lies in the integrated nature of our services, combining formulation and analytical development with GMP clinical manufacturing and packaging through a full cross functional project team, coordinated by an experienced team of project managers.

Utilizing our state-of-the-art facilities, we offer unrivaled capabilities and a true focus on customer needs. We provide clinical manufacturing of multiple dosage forms for investigational use including solid oral dose, liquids, semi-solids, and sterile fill-finish processing.

Our global network of facilities providing clinical manufacturing and packaging services are fully supported by a dedicated and experienced team of Qualified Persons, full analytical laboratories and GMP-compliant warehousing services.

당사의 전문가 팀은 귀사의 임상시험 제조 및 포장 요구 사항에 대해 상담해 드릴 수 있습니다. 저희에게 연락해 주세요. 사항에 대해 상담해 드릴 수 있습니다. 문의하기 - 미국: +1 779-208-1819, 영국/유럽: +44 1495 711 222, 이메일: talkfuture@pci.com

Talk to us about our world leading clinical trial manufacturing and packaging services today.

talkfuture@pci.com

항상 성장하고 지속적으로 발전하는 당사는 초기 개발 단계부터 상용화 이후까지 귀하를 지원하며, 30 글로벌 GMP 시설에 있는 6000+명의 인력과 함께 항상 가까이 있습니다.